Família de Tiago Desidério de Oliveira, diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal, arrecada R$ 93 mil em vaquinha virtual para cobrir despesas médicas de R$ 1,3 milhão.
A família de um bebê diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 criou uma vaquinha virtual para arrecadar R$ 300 mil. O menino, que tem 1 ano e 8 meses, recebeu o medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo, mas ainda necessita de terapias e acompanhamento médico contínuo. A AME é uma doença genética rara que causa o enfraquecimento progressivo dos músculos, e sem tratamento, a expectativa de vida é limitada.
O bebê foi diagnosticado com a doença logo após o nascimento e recebeu a terapia gênica aos dois meses de vida. O custo total do tratamento foi de R$ 6,2 milhões, dos quais parte foi coberta pelo plano de saúde. No entanto, a família ainda enfrenta uma dívida de R$ 1,3 milhão, que inclui gastos com terapias, medicamentos e equipamentos essenciais para a mobilidade da criança.
Após 46 dias internado na unidade de terapia intensiva, o bebê recebeu alta e agora se recupera em casa, recebendo cuidados de saúde domiciliares. O pai do menino, Jefferson Ferreira de Oliveira, relatou que Tiago tem apresentado ganhos motores, mas ainda depende de um aparelho respiratório e de uma sonda nasogástrica para suporte nutricional.
Atualmente, a família gasta cerca de R$ 10 mil por mês com tratamentos que não são cobertos pelo convênio. A arrecadação visa custear essas despesas e ajudar a quitar parte da dívida acumulada. Em menos de dez dias, a campanha já conseguiu arrecadar R$ 93 mil, surpreendendo os pais com a mobilização da comunidade.
Jefferson expressou gratidão pela ajuda recebida, afirmando que a campanha trouxe uma mistura de emoções e reforçou a sensação de que não estão sozinhos nessa luta. Ele e a esposa, Laís, têm outro filho, que também faz parte dessa jornada familiar, que agora se concentra na saúde e bem-estar de Tiago.
Iniciativas como essa mostram a força da solidariedade e como a união pode fazer a diferença na vida de quem enfrenta desafios. O apoio da comunidade é fundamental para garantir que crianças como Tiago tenham acesso aos tratamentos necessários e possam ter uma qualidade de vida melhor.
A pesquisa da ACBG Brasil e UFSC revela que a espera por tratamento cirúrgico para câncer de cabeça e pescoço pode chegar a seis meses em algumas regiões do Brasil, destacando desigualdades no acesso à saúde. A falta de profissionais capacitados e recursos adequados compromete a qualidade de vida e a sobrevivência dos pacientes.
Pesquisadores da USP criaram um leite fermentado probiótico com suco de cranberry, que pode ajudar a prevenir infecções urinárias, um problema de saúde global que afeta milhões. O produto mostrou boa aceitação e eficácia em manter probióticos.
Virgínia Fonseca retoma tratamento para enxaqueca crônica em clínica especializada, adotando uma abordagem multidisciplinar que inclui dieta, toxina botulínica e neuroestimulação. A condição afeta 15% da população global, impactando a qualidade de vida.
Um estudo recente revela que a doença hepática gordurosa não alcoólica aumenta o risco de câncer colorretal em adultos jovens. A pesquisa, com mais de 4,6 milhões de participantes, destaca a urgência de triagens em populações vulneráveis.
Pesquisas recentes revelam que deficiências hormonais em homens e mulheres na perimenopausa podem estar ligadas a doenças mentais resistentes ao tratamento, sugerindo a necessidade de terapias hormonais. A saúde mental de milhões pode ser impactada positivamente por essa abordagem.
A Anvisa aprovou o Voranigo (vorasidenibe) para tratamento de gliomas difusos em pacientes a partir dos 12 anos, oferecendo uma nova alternativa terapêutica. O medicamento promete reduzir o risco de progressão da doença com boa tolerabilidade.
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