A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda o uso do lenacapavir, um medicamento injetável com eficácia de 100% na prevenção do HIV, aplicado semestralmente. O acesso no Brasil ainda está em planejamento.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) anunciou, em 14 de julho de 2025, a recomendação do uso do lenacapavir, um medicamento injetável que deve ser administrado duas vezes ao ano para a prevenção do HIV. Essa nova opção de profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP) se apresenta como uma alternativa eficaz e de longa duração em comparação com as pílulas orais, que estão disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) desde 2018.
Estudos recentes, incluindo um publicado na revista científica "New England Journal of Medicine" em 2024, demonstraram que o lenacapavir teve uma eficácia de 100% na prevenção do HIV em mulheres. Em um estudo com três mil duzentos e sessenta e cinco participantes de diferentes gêneros, apenas dois voluntários que utilizaram o medicamento contraíram a infecção. A OMS destaca a importância dessa nova diretriz em um momento crítico, já que o número de novas infecções pelo HIV atingiu 1,3 milhão no ano anterior.
Além do lenacapavir, a OMS também recomenda a utilização de testes rápidos para o diagnóstico do HIV, simplificando o processo e tornando-o mais acessível. Dados apresentados na 25ª Conferência Internacional sobre Aids, realizada em Munique, na Alemanha, reforçam a eficácia do medicamento, que foi tão significativa que o estudo clínico foi interrompido precocemente devido aos resultados positivos.
O Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/Aids (Unaids) também se manifestou, afirmando que o lenacapavir pode acelerar os esforços para erradicar a Aids como uma ameaça à saúde pública até 2030, conforme a Agenda 2030 para o Desenvolvimento Sustentável da ONU. No entanto, a Gilead Sciences, fabricante do medicamento, precisa garantir que todos que necessitam do tratamento tenham acesso, considerando que o custo é de aproximadamente US$ 40 mil por pessoa anualmente.
No Brasil, o lenacapavir ainda não possui registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A Gilead do Brasil informou que a submissão do medicamento está em fase de planejamento, sem previsão de data para a disponibilização. O medicamento, comercialmente conhecido como Sunlenca, é considerado uma alternativa em relação aos atuais medicamentos orais de PrEP, que são utilizados antes da relação sexual.
É importante ressaltar que, embora a PrEP oral esteja disponível, existem limitações, especialmente para mulheres cis que não podem utilizar a PrEP sob demanda. A eficácia do lenacapavir, que demonstrou resultados sem precedentes, pode ser um divisor de águas na luta contra o HIV. Nessa situação, nossa união pode ajudar os menos favorecidos a terem acesso a tratamentos inovadores e essenciais para a saúde pública.

Renan, diagnosticado com Imunodeficiência Comum Variável, enfrenta complicações severas após internação por Aspergilose Invasiva. Ele busca apoio financeiro para tratamento e exame genético de Exoma.

A dieta mediterrânea se destaca na prevenção da sarcopenia e fragilidade em idosos, conforme revisão publicada no periódico Nutrients, com evidências de melhorias na saúde muscular. A pesquisa, envolvendo mais de 87 mil idosos, ressalta a importância de uma alimentação equilibrada, atividade física e sono adequado para minimizar a perda muscular relacionada à idade.

Lucas Lucco, no programa "Conversa com Bial", revelou sua luta contra o Transtorno Afetivo Bipolar e a pausa na carreira para priorizar a saúde mental, incentivando diálogos sobre o tema nas redes sociais.

A Anvisa aprovou a primeira vacina contra a chikungunya, desenvolvida pelo Instituto Butantan. O imunizante, que demonstrou eficácia em ensaios clínicos com quatro mil voluntários, é autorizado para adultos acima de dezoito anos. Essa aprovação representa um avanço significativo no combate à doença, que causa febre e dores articulares intensas.

O FDA aprovou o exame de sangue Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 para diagnóstico precoce da doença de Alzheimer, oferecendo uma alternativa menos invasiva e mais acessível. O teste, destinado a adultos com 55 anos ou mais, mede proteínas que indicam a presença de placas amiloides no cérebro, com mais de 90% de precisão em comparação a métodos tradicionais. Essa inovação pode facilitar intervenções terapêuticas e promover cuidados preventivos, embora não substitua exames como PET scan e punção lombar.

Pesquisas de Michel Naslavsky, biólogo da USP, exploram como a ancestralidade miscigenada no Brasil pode afetar o impacto do gene APOE no Alzheimer, com resultados previstos para o próximo ano. A investigação busca entender variações genéticas e suas implicações na doença.